Rongxin Bio-Tech Co.,Ltd(H.K.)

Produktdetails

Produktinformationen:

Vorname: Melanotan 2 MT II

Sequenz: Ac-NLE-c [ASP-His-d-PHE-ARG-TRP-LYS] -NH2 Chemische Brücke Asp2-Lys7

Cas Nr .: 121062-08-6
Summenformel: C50H69N15O9

FRAU:

Molekulargewicht: 1024.18
Reinheit (HPLC): 98,0%
Aussehen: Weißes Pulver
Einzelne Verunreinigung (HPLC): 0,5% max
Aminosäure Zusammensetzung: 10% der theoretischen
Peptidgehalt (N%):> 80,0%
Wassergehalt (Karl Fischer):
Acetatgehalt (HPIC):
Spezifische Rotation (20 / D): -55,0 ~ -65,0 (c = 1 1% HAc)
Paket: (5mg oder 10mg / Durchstechflasche, 10vial / kit)

Verpackung: Blase / Aluminiumfolie Beutel / Karton

Verschiffen-Methode: EMS, DHL, UPS, TNT oder FEDEX

Lieferung TIme: 1working Tag nach erhalten die Zahlung

Ankunftszeit: 4-7 Tage

Zahlungs-Methode: Western Union, MoneyGram, Banküberweisung und paypal.

Melanotan II auch bekannt als PT-141 wurde von Forschern an der University of Arizona College of Medicine entwickelt. Melanotan II ist ein Analog des Peptid-Hormons Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (? -MSH), dieses Hormon bietet eine therapeutische Bräune mit der Fähigkeit, das Risiko von Hautkrebs zu senken (MSH) spielt auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung der sexuellen Erregung in Männer und Frauen. Melanotan II hat die zusätzliche Wirkung der Abnahme der Körperfettmasse. Melanotan II Es ist ein cyclisches Lactyam-Analogon von alpha-MSH mit der Aminosäuresequenz Ac-Nle-Cyclo [Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys] -NH2.

Melanotan II ist in einer Klasse von Peptidhormon bekannt als Melanocortins (MCs). Melanocortine (MCs) sind multifunktionelle Peptidhormone, die eine Vielfalt physiologischer Funktionen regulieren. MCs wurden in der sexuellen Funktion bei Tieren verwickelt.

Produktbeschreibung

Melanotan II wurde zuerst an der Universität von Arizona synthetisiert. Untersuchungen dort wussten, dass onc der besten Abwehrkräfte gegen Hautkrebs Melanin in der Haut aktiviert wurde, eine Bräune. Sie vermuteten, dass ein effektiver Weg, um Hautkrebs Raten in Menschen zu reduzieren wäre, um das körpereigene natürliche Pigmentsystem zu induzieren, um eine schützende Bräune vor UV-Exposition zu produzieren. Das natürlich vorkommende Hormon MSH verursacht die Melanogenese, ein Prozess, bei dem die Pigmentzellen der Haut (Melanozyten) das Pigment der Haut (Melanin) produzieren. Sie haben getestet, um zu sehen, ob die Verabreichung dieses endogenen Hormons an den Körper direkt eine effektive Methode, um sonnenlose Bräunung verursachen könnte. Was sie fanden, war, dass, während es schien zu arbeiten, natürliche MSH hatte zu kurz ein halbes Leben im Körper als praktisch als therapeutische Droge. So entschieden sie sich, eine stärkere und stabilere Alternative zu finden, eine, die praktischer wäre.

Nach der Synthese und dem Screening von Hunderten von Molekülen fanden die Forscher unter der Leitung von Victor J. Hruby und Mac E. Hadley ein Peptid, [Nle4, D-Phe7] MSH, das etwa 1.000 Mal stärker als das natürliche MSH war. Sie nannten dieses neue Peptidmolekül "Melanotan" (später Melanotan-1, jetzt als Afamelanotid bekannt). Sie entwickelten anschließend ein weiteres analoges Ac-Nle-Cyclo [Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys] -NH2), das sie "Melanotan" Bräunungsinjektionen nannten. Die Wissenschaftler hofften, diese Peptide zu verwenden, um Melanom zu bekämpfen, indem sie den natürlichen Pigmentmechanismus des Körpers stimulierten, um eine Bräune zu schaffen, ohne vorher eine schädliche UV-Strahlung ausgesetzt zu haben. Dies wiederum, sie hypothetisch, könnte das Potenzial für Hautschäden, die schließlich zu Hautkrebs führen können, reduzieren.

Eine Pilotphase I klinische Studie durchgeführt auf drei Männer von der College of Medacine, Pharmakologie Abteilung, Universität von Arizona in Tuscon, Arizona zog 1996 berichtet, dass "Melanotan" Tanning Injektionen hat Gerbung Aktivität bei Menschen gegeben nur 5 niedrige Dosen jeden zweiten Tag Durch subkutane Injektion. "Die Nebenwirkungen berichteten, waren leichte Übelkeit und ein" Stretching und Gähnen Komplex ", die mit spontanen Penis Erektionen korreliert.

Die Abteilung für Pharmakologie, Universität von Arizona College von Medacin veröffentlicht 1998, die 10 Männer, die unter psychogene erektile Dysfunktion litten. Ihre Studie kam zu dem Schluss, dass "Melanotan" Bräunungsinjektionen ein potenter Initiator von Erektionen bei Männern mit pyschogener erektiler Dydfunktion ist und überschaubare Nebenwirkungen bei einer Dosis von 0,025 mg / kg aufweist.

Eine klinische Studie, die im Jahr 2000 von 20 Männern mit psychogener und organischer erektiler Dysfunktion veröffentlicht wurde, die an der Sektion der Urologie der Universität von Arizona College von Medacin durchgeführt wurde, kam zu dem Schluss, dass Melanotan II Tanning Injektionen ein potenter Initiator der Penis Erektion bei Männern mit ecrectile Dysfunktion ist.

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